Вакцина против сибирской язвы Barythrax была разработана совместно Корейским агентством по контролю и профилактике заболеваний (KDCA) и компанией GC Biopharma. / Фото: KDCA
Шарль Одуан
В Республике Корея разработана первая в мире вакцина против сибирской язвы, использующая технологию генетической рекомбинации. Это позволит создать национальную систему безопасности общественного здравоохранения для борьбы с биотерроризмом с использованием отечественных технологий.
Вакцина Barythrax, разработанная Корейским агентством по контролю и профилактике заболеваний (KDCA) и компанией GC Biopharma, в апреле получила одобрение Министерства безопасности пищевых продуктов и медикаментов.
Генеральный директор Департамента диагностики и анализа заболеваний KDCA Ким Гап Чон, выступая 1 июля на пресс-конференции на заводе GC Biopharma в уезде Хвасон-гун в провинции Чолла-Намдо, заявила: «Одобрение Barythrax позволит Корее самой обеспечивать себя вакцинами против сибирской язвы, тогда как ранее мы полностью зависели от импорта».
«Теперь мы сможем оперативно реагировать на ситуацию и стабильно поставлять вакцины в случае возникновения национального кризиса», – подчеркнула она.
Смертельное заболевание, вызываемое спорами сибирской язвы, которые способны сохраняться долгое время даже в суровых условиях, использовалось в качестве биологического оружия. В 2001 году в результате теракта с использованием белого порошка, содержащего споры сибирской язвы, в США погибло пять человек.
Руководитель отдела по особо опасным патогенам Корейского управления по борьбе с биотерроризмом Чон Юн Сок отметил: «Разрабатывая вакцину, мы внимательно следили за атакой с использованием спор сибирской язвы в США. Это дало возможность привлечь внимание к необходимости противодействия биотерроризму в Корее».
В настоящее время инфекция продолжает встречаться в некоторых странах, включая Замбию, Уганду, Лаос, Таиланд и Демократическую Республику Конго. В Корее не было ни одного случая сибирской язвы с августа 2000 года, когда она была признана инфекционным заболеванием.
Генеральный директор Департамента диагностики и анализа заболеваний KDCA Ким Гап Чон (справа) 1 июля отвечает на вопросы журналистов на пресс-конференции на заводе GC Biopharma в уезде Хвасон-гун в провинции Чолла-Намдо. Слева – руководитель отдела по особо опасным патогенам Корейского управления по борьбе с биотерроризмом Чон Юн Сок. / Фото: KDCA
Ранее сообщалось, что вакцины против сибирской язвы, производимые в США, Великобритании, России и Китае, вызывают побочные эффекты, поскольку используют ослабленные споры сибирской язвы или содержат следовые количества токсина.
Однако корейский Barythrax производится с использованием технологии генетической рекомбинации, а основным ингредиентом является защитный антигенный белок сибирской язвы. Он не содержит токсина и одновременно вызывает иммунный ответ, обеспечивая профилактический эффект.
В KDCA заявили, что Barythrax – это первый в мире фармацевтический препарат, представляющий собой коммерческую вакцину против сибирской язвы, созданную с использованием технологии генетической рекомбинации.
Руководитель проекта GC Biopharma Ким Гван Нок выразил надежду на высокий экспортный потенциал вакцины благодаря отсутствию токсинов.
KDCA также планирует добавить вакцину в национальные запасы Кореи в течение этого года.
Ферментационный цех на заводе по производству сырья для вакцины против сибирской язвы компании GC Biopharm, расположенный в уезде Хвасон-гун в провинции Чолла-Намдо. / Фото: KDCA
caudouin@korea.kr